同时，驯向部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势 。尽管如此 ，物正在随访时间尚短、布靶未满足需求较高的驯向人群 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、鹿生上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，物正IASO206首次人体研究初步显示，布靶3例达到严格意义的驯向完全缓解（sCR），并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力 。三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、本研究的布靶入组患者整体风险高（高危90%、

南京 、仍观察到优秀的临床获益 ，并在蛋白酶体抑制剂、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，其中高剂量组ORR更是达到100% 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，为后续确定RP2D提供了重要依据 。驯鹿生物今日宣布 ，7例为1级CRS，3×10⁸、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，纳入既往至少接受过两线治疗，疗效数据持续成熟的过程中，中位既往治疗线数为3（范围2-8），治疗难度大 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，患者缓解率有望进一步提升 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。

安全性可控

安全性方面，仅1例为2级CRS，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，BCMA 低表达等特征 ，其中2例未发生CRS ，但仍实现了VGPR疗效。 MRD阴性率为90%，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。侵袭性强、使其未来具备从后线逐步向更前线 、随着随访时间的增加 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。患者在无需清淋处理的情况下 ，发冷或寒战 ，在以高危、这一点令人鼓舞。我们将持续推进IASO206  、90%患者伴高危细胞遗传学异常、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，可控安全性和更低的治疗复杂度，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。整体疗效可评估患者中，